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Study of the potential oxidative stress induced by six solvents in the rat brain.
(Etude du stress oxydant généré par six solvants au niveau cérébral chez le rat).
Article
Edition : , Etats-Unis, vol. 35, mars 2013, pp. 71-83, ill., bibliogr. (En anglais)
Les mécanismes impliqués dans la neurotoxicité des solvants restent à l’heure actuelle très peu connus. Des études récentes ont suggéré qu’un stress oxydant pouvait être à l’origine de la neurotoxicité de certains solvants. Cette étude avait pour but d’évaluer deux marqueurs du stress oxydant (la génération de radicaux hydroxyles et les teneurs en malondialdéhyde) dans le tissu cérébral de rats exposés à six solvants (n-hexane, n-octane, toluène, n-butylbenzène, cyclohexane et 1,2,4-triméthylcyclohexane). Trois de ces solvants ont été décrits comme générant des espèces oxygénées réactives dans des études réalisées in vitro sur cultures de cellules granulaires de cervelet. Les auteurs ont quantifié la production de radicaux hydroxyles à l’aide de la technique de microdialyse en perfusant via la sonde un agent piégeur, l’acide 4-hydroxybenzoïque dans le cortex préfrontal de rats, avant et après administration des solvants par voie intrapéritonéale. Le malondialdehyde extracellulaire (MDA) a été dosé dans les microdialysats issus du cortex préfrontal de rats préalablement exposés aux solvants par voie inhalatoire à 1 000 ppm (sauf le n-butylbenzène généré à 830 ppm), 6 heures/j pendant dix jours. Le malondialdéhyde tissulaire libre et total a été dosé dans différentes structures cérébrales de rats après administration aiguë des solvants (voie intrapéritonéale) et subaiguë (voie inhalatoire). Aucun des six solvants n’a généré une production de radicaux hydroxyles dans le cortex préfrontal après administration aiguë des solvants. Aucune augmentation de la concentration extracellulaire et tissulaire de MDA n’a été observée après 10 jours d’inhalation aux solvants. Par ailleurs, une diminution des concentrations de MDA libre dans les structures cérébrales a été observée après administration aiguë de n-hexane, 1,2,4-triméthylcyclohexane, toluène et n-butylbenzène.
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