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Microarrays as cancer keys : an array of possibilities.
(Les microcollections de gènes comme clés du cancer : le jeu du possible).
Article
Publié dans : Journal of Clinical Oncology, Etats-Unis, vol. 20, n° 14, 15 juillet 2004, pp. 3165-3175, ill., bibliogr. (En anglais)
La transformation maligne est le résultat de l'accumulation d'événements génétiques et épigénétiques. L'étude fonctionnelle du cancer est essentielle à la compréhension de sa spécificité et son polymorphisme. Il ne fait aucun doute que les technologies émergentes en génomique et protéomique facilitent ces études. Cette approche globale innovante génère un afflux de données d'intérêt biologique et médical dont les applications sont potentiellement vastes. En cancérologie, ces analyses moléculaires à grande échelle permettront de caractériser les différences entre tumeur et tissu sain dans l'ADN (génomique), dans l'ARN (transcriptomique) et dans les protéines (protéomique). Il deviendra possible dès lors d'identifier un ensemble de gènes comme signature moléculaire d'une pathologie utile pour le diagnostic et la thérapie. Les microcollections de gènes contribueront à la définition aussi bien des causes (notamment par la toxicogénomique) que des conséquences du cancer, donc de la physiopathologie du cancer.
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