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Les maladies de Creutzfeldt-Jakob et les maladies apparentées en France, de 1998 à 2000.
Article
Publié dans : Bulletin épidémiologique hebdomadaire, n° 28, 9 juillet 2002, pp. 141-143, ill., bibliogr.
Cette synthèse élaborée pour le Réseau national de surveillance des maladies de Creutzfeldt-Jacob (MCJ), présente les cas répertoriés entre 1998 et 2000, en distinguant les cas sporadiques, les formes familiales et les formes iatrogènes (liées à l'hormone de croissance extractive ou non). Les données concernant les maladies apparentées (syndrome de Gertsmann-Straussler-Scheinker et insomnie fatale familiale) sont aussi fournies. Ce réseau de surveillance a pour objectifs de détecter tous les cas d'encéphalopathies subaiguës spongiformes transmissibles humaines, et plus particulièrement les cas de variante de la MCJ liée à l'encéphalopathie spongiforme bovine, les classer par étiologie, en décrire les caractéristiques épidémiologiques et identifier d'éventuels facteurs de risque.