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Association of slow acetylator genotype for N-acetyltransferase 2 with familial Parkinson's disease.
(Association d'un génotype acétylateur lent pour la N-acétyltransférase 2 et d'une forme familiale de la maladie de Parkinson).
Article
Publié dans : Lancet, Royaume-Uni, vol. 350, n° 9085, 18 octobre 1997, pp. 1136-1139, ill., bibliogr. (En anglais)
Des études épidémiologiques ont montré que des antécédents familiaux et l'exposition à certains produits toxiques pouvaient être considérés comme des facteurs de risque de survenue d'une maladie de Parkinson. Cet article étudie la fréquence de polymorphismes fonctionnels significatifs pour 6 enzymes de détoxication chez des patients atteints de maladie de Parkinson afin d'élucider la relation entre ces polymorphismes et la maladie. Les résultats montrent une association entre le génotype acétylateur lent de la N-acétyltransférase 2 (responsable de la détoxication des amines aromatiques) et la présence d'une forme familiale de la maladie de Parkinson. Des études plus poussées sont nécessaires pour préciser les conséquences d'une activité N-acétyltransférase limitée et pour replacer ce mécanisme dans un schéma physiopathologique.
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