Suivi médicosocial des mésothéliomes pleuraux inclus dans le Programme national de surveillance du mésothéliome entre 1999 et 2011.


Article

CHAMMING'S S. | MATRAT M. | GILS SOIT ILG A. | ASTOUL P. | ET COLL.

Publié dans : Bulletin épidémiologique hebdomadaire, (e-revue), n° 3-4, 20 janvier 2015, pp. 37-46, ill., bibliogr.

Le but de ce travail était d’étudier les facteurs associés à la prise en charge médicosociale des sujets atteints de mésothéliome pleural inclus dans le Programme national de surveillance du mésothéliome (PNSM) en France. Les déclarations en maladie professionnelle (DMP) et le recours au Fonds d’indemnisation des victimes de l’amiante (Fiva) des cas de mésothéliomes confirmés ont été analysés (n = 2 772 sujets) sur la période 1999-2011. Les tests du Chi2, de Fisher et de Student, ainsi qu’un modèle de régression logistique non conditionnelle ont été utilisés pour tester l’association avec différentes variables (sexe, âge au diagnostic, catégorie socioprofessionnelle, vie en couple, probabilité d’exposition professionnelle à l’amiante, régime de protection sociale, département de résidence). Les résultats ont montré que, parmi les 2 131 sujets étudiés relevant du Régime général de la Sécurité sociale (RGSS), pour la période 1999-2011, 62 % ont effectué une DMP. Les facteurs associés à la DMP chez les hommes étaient : un âge inférieur à 65 ans, le statut d’ouvrier, la vie en couple et une exposition professionnelle à l’amiante identifiée (possible, probable ou certaine). Parmi les 1 891 sujets identifiés sur la période 2005-2011, 58 % avaient adressé une demande au Fiva. Cette proportion variait selon les départements et était liée à l’exposition professionnelle à l’amiante. Sur les 1 493 sujets relevant du RGSS sur la même période (2005-2011), 47 % avaient conjointement effectué une DMP et adressé une demande au Fiva ; 13 % avaient uniquement effectué une DMP, 14 % uniquement un recours au Fiva et 26 % n’avaient fait aucune démarche. En conclusion, ces résultats confirment l’importance de renforcer l’information des acteurs médicaux prenant en charge ce type de patients, afin de les sensibiliser aux enjeux médicosociaux liés au mésothéliome pleural.

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