Cytokine gene polymorphisms and susceptibility to chronic irritant contact dermatitis.


(Polymorphisme des gènes des cytokines et sensibilité à la dermatite de contact d'irritation chronique).


Article

DE JONGH C.M. | JOHN S.M. | BRUYNZEEL D.P. | CALKOEN F. | ET COLL.

Publié dans : Contact Dermatitis, Danemark, vol. 58, n° 5, mai 2008, pp. 269-277, ill., bibliogr. (En anglais)

La dermatite de contact irritative chronique (CICD) est une maladie multifactorielle dont le développement est lié à la fois à des facteurs génétiques et environnementaux. Une étude cas-témoins a été réalisée, afin de déterminer l’implication du polymorphisme des gènes de certaines cytokines dans la susceptibilité à la CICD. Etaient inclus dans l’étude 197 patients atteints de CICD au niveau des mains et des avant-bras, ces sujets étant divisés en 3 groupes selon l’importance de leur exposition cutanée professionnelle : indice d’exposition bas, modéré ou élevé. Le groupe témoin était composé de 217 sujets suivant une formation afin d’exercer une profession considérée à risque élevé de CICD. 9 polymorphismes des gènes codant pour les interleukines IL-1alpha (IL1A), IL-1beta, IL-8, IL- 10 et pour le facteur nécrosant des tumeurs TNF-alpha (TNFA) ont été déterminés chez les malades et les témoins. Pour tous les polymorphismes étudiés (polymorphismes au niveau d’un seul nucléotide / single nucleotide polymorphisms SNPs), aucune différence dans la distribution des génotypes n’a été trouvée entre les deux groupes, ni dans les fréquences des allèles variants. L’allèle variant TNFA-308A est associé à un risque accru de CICD chez les patients à faible exposition, et à une prévalence accrue de l’eczéma atopique dans le groupe des patients. L’allèle variant IL1A-889T est associé à une plus faible prévalence de dermatite dans le groupe témoin. Conclusions : cette étude démontre que quelques variations génétiques, en l’occurrence les polymorphismes d’allèles de TNFA-308 et IL1A-889, influencent la susceptibilité à la dermatite chronique. A l’avenir, la connaissance de l’impact des différences génétiques sur le risque de CICD deviendra essentielle dans les tests d’évaluation des individus à risque.

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