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The association between HLA-DPB1Glu69 and chronic beryllium disease and beryllium sensitization.
(Association entre le gène HLA-DPB1Glu69 et la bérylliose chronique et la sensibilisation au béryllium).
Article
Publié dans : American Journal of Industrial Medicine, Etats-Unis, vol. 46, n° 2, août 2004, pp. 95-103, ill., bibliogr. (En anglais)
Plusieurs études cas-témoins ont trouvé une association entre bérylliose chronique et variants du gène HLA-DPB1. Cependant, la relation entre HLA-DPB1 et sensibilisation au béryllium, et le fait de savoir si la présence de un ou deux allèles HLA-DPB1Glu69 est associée de façon différentielle avec une bérylliose chronique et une sensibilisation au béryllium n'ont pas été tout à fait résolus. Une analyse RFLP (Restriction fragment length polymorphism) a été utilisée pour étudier ces questions dans une vaste cohorte basée sur une population comprenant 884 travailleurs du béryllium, dont 90 présentaient une bérylliose chronique et 64 étaient sensibilisés au béryllium. En conclusion, le suivi de cette cohorte, une étude minutieuse des haplotypes HLA-DPB1, et l'évaluation des interactions gène-environnement et gène-gène devraient permettre de comprendre parfaitement la nature immunogénétique de cette maladie professionnelle.
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