Leucémie myéloïde chronique.
Livre | 3-011-B-10
Edition : Editions scientifiques et médicales Elsevier (23 rue Linois, 75724 Paris Cedex 15), 1999, 12 p., ill., bibliogr.
La leucémie myéloïde chronique (LMC) est un syndrome myéloprolifératif rare qui évolue classiquement en 3 phases : après une phase chronique ou stable de 36 mois environ, les malades présentent une phase accélérée, puis une crise blastique à partir de laquelle la médiane de vie n'est que de 3 mois. Le pronostic de la LMC a maintenant changé avec l'apport de deux thérapies, d'une part la greffe de moelle osseuse allogénique, d'autre part l'interféron-alpha recombinant. En dehors de ces avancées thérapeutiques, les connaissances sur la leucémogenèse ont beaucoup progressé. Dans la majorité des cas, aucune donnée étiologique n'est retrouvée : il a été rapporté quelques observations de LMC familiales, professionnelles (radiations ionisantes, benzène), médicamenteuses par traitement anticancéreux, et liées à certains antigènes du système HLA. Au sommaire : épidémiologie ; étiologie ; physiopathologie (gènes impliqués, mécanismes d'action du gène BCR-ABL) ; description clinique de la phase chronique (découverte, examen clinique, examens complémentaires) ; évolution naturelle de la maladie (phase accélérée, phase d'acutisation) ; formes cliniques ; diagnostic différentiel ; traitement (moyens thérapeutiques, indications, suivi de la maladie).
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